index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

268

Références bibliographiques

518

Mots-clés

AAV Genetic Therapy Cell Line Animal models Antigens Cellules souches embryonnaires humaines Myopathy Animals Genes Female Human induced pluripotent stem cells Humans Transcriptomics Liver Adult MiRNA Pompe disease Transfection/methods Canine Viral Thérapie cellulaire Activin Receptors Muscle disease Modélisation pathologique Myotonic dystrophy type 1 Child FKRP Duchenne Muscular Dystrophy Preschool Dependovirus/genetics/immunology HEK293 Cells Pathological modeling Cellules souches pluripotentes humaines Dependovirus/genetics Pluripotent stem cells Age-related macular degeneration Astrocyte Animal Transduction Lentiviral vector Progeria Cell therapy Dosage Immunology Neurons Polymorphism Astrocytes CRISPR Lentivirus/genetics Muscular dystrophy CRISPR/Cas9 Mutation Myotonic dystrophy Inbred C57BL Myopathies RNA biology Muscular Dystrophy Gene therapy Adeno-associated virus DLK1-DIO3 Protein Tyrosine Phosphatases Knockout Thérapie génique Dystrophin Muscle Genetic Vectors Golgi apparatus Adaptive immunity Cholesterol Male Reporter Receptors Myotubular myopathy Human Disease Models Metabolism Genome editing Inbred mdx Calcium Mice Gene Transfer Techniques DMD Aequorin Genome Retinitis pigmentosa Duchenne muscular dystrophy Genetic Loci Genetic Therapy/methods Induced pluripotent stem cells Gene Expression Regulation Mitochondria Cellules souches pluripotentes CRISPR-Cas9 Genetic Virus Integration Disease modeling AAV vector Cell Proliferation Neuromuscular diseases Human pluripotent stem cells

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