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Auteur : personID (entier) : 1032732
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Diagnosis and phenotypic assessment of trimethylaminuria, and its treatment with riboflavin: 1 H NMR spectroscopy and genetic testing

Nadia Bouchemal , Lisa Ouss , Anaïs Brassier , Valérie Barbier , Stéphanie Gobin et al.
Orphanet Journal of Rare Diseases, 2019, 14 (1), ⟨10.1186/s13023-019-1174-6⟩
Article dans une revue hal-02409445v1